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當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章實例應(yīng)用:MDCK細胞的生物反應(yīng)器微載體培養(yǎng)方法

實例應(yīng)用:MDCK細胞的生物反應(yīng)器微載體培養(yǎng)方法

更新時間:2022-05-05點擊次數(shù):1938

MDCK細胞屬于動物細胞一般采用Cytodex 作為微載體Cytodex 主要有兩個系列 即:Cytodex 和 Cytopore ,其中 Cytodex 1適合大多數(shù)的貼壁細胞。

采用Cytodex 微載體的優(yōu)勢主要有以下幾點:

1. Cytodex 微載體的表面比較適宜細胞的粘附和延展。

2. 優(yōu)化后的大小和密度對于細胞懸浮較為有利,適宜細胞的生長和高產(chǎn)。

3. 這類細胞的細胞基質(zhì)具有一定的生物惰性,可以減少攪拌培養(yǎng)過程中的剪切力損害。

4. Cytodex 微載體具有較好的可放大性。試驗證明,良好的培養(yǎng)環(huán)境下采用搏旅懸浮細胞培養(yǎng)生物反應(yīng)器可達 15,000 L產(chǎn)量規(guī)模,而采用貼壁細胞微載體培養(yǎng)生物反應(yīng)器可達 6,000 L 左右的規(guī)模。

微載體

MDCK細胞的生物反應(yīng)器微載體培養(yǎng)方法主要有以下幾個步驟:

一、微載體的前處理:

pH7.4PBS緩沖液將Cytodex系列微載體浸泡3~24H;反復(fù)清洗后用高壓進行滅菌,冷卻。并用含牛血清的培養(yǎng)基清洗后并加入同體積的培養(yǎng)基備用。2

二、MDCK種子細胞的解凍復(fù)蘇:

取出凍存中MDCK細胞,置于37℃-39℃恒溫水浴振蕩器進行解凍復(fù)蘇,再植入細胞培養(yǎng)瓶中進行細胞培養(yǎng)。

三、細胞的轉(zhuǎn)瓶擴培

當(dāng)細胞培養(yǎng)瓶中的細胞生長到90%密度時用細胞消化液處理細胞,并接入搖瓶進行分瓶培養(yǎng),當(dāng)細胞生長到同樣密度時,用培養(yǎng)基稀釋接入生物反應(yīng)器進行擴培。

四、生物反應(yīng)器微載體培養(yǎng):

MDCK細胞接種可以依照 比例為2-25g微載體/L(培養(yǎng)基)5-50個細胞/載體的比例接入生物反應(yīng)器中進行擴大培養(yǎng)。具體詳盡參數(shù)可以根據(jù)相關(guān)的《胞培養(yǎng)操作說明》進行設(shè)定調(diào)整。

五、病毒的感染接種:

當(dāng)生物反應(yīng)器內(nèi)培養(yǎng)的MDCK細胞90%微載體表面形成致密層后,應(yīng)當(dāng)停止攪拌,當(dāng)微載體沉淀于生物反應(yīng)器的地步是更新培養(yǎng)基,按照TPCK胰酶1-20μg/ml、病毒感染復(fù)數(shù)0.01-1接種病毒培養(yǎng)2h后,補充培養(yǎng)基與原來的量相一致

六、病毒收獲

當(dāng)病毒接種10H后,需要每小時取樣觀察細胞病變效應(yīng)及CPE值,當(dāng)CPE值大達80%以上時,即可進行病毒收獲、分析測定等操作環(huán)節(jié),結(jié)合分析結(jié)果與相關(guān)《檢驗規(guī)程》執(zhí)行下一步操作


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MDCK細胞生產(chǎn)疫苗流程

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